博士后(生命科学与技术学院陈佳课题组)

面议 上海浦东新区 经验不限 博士 全职
上海科技大学 2016-12-16 更新 2017-02-16 截止

博士后(生命科学与技术学院陈佳课题组)

职位描述
生命科学与技术学院陈佳课题组主要研究DNA修复引发突变及癌症发生的分子机制。本实验室将探索由DNA修复引发的突变在疾病发生、衰老以及基因组主动性去甲基化等过程中所起的作用,主要集中于三个方面:1)DNA修复在内源基因组水平引发突变的分子机制;2)鉴定并分析参与DNA修复引发突变的新分子和新通路;3)DNA修复引发突变在癌症发生过程中的作用。因研究工作需要,现招聘实验室博士后。

一、招聘岗位及招聘条件
(一)博士后1名
岗位职责:
1)能够独立开展课题研究,并指导和帮助研究生和技术员的工作;
2)在开展课题研究的同时,协助PI进行课题组的科研管理;
3)准备科学专题报告和出版物。
招聘条件:
1)拥有或即将获得生物、医学、药学或相关专业的博士学位,在国际期刊上发表过论文的申请者优先;
2)具有较好的英语交流沟通能力,坚实的学术训练基础,较强的独立思考、工作能力、进取心和良好的敬业精神;
3)工作作风积极肯干,愿意承担有挑战性的课题,有良好的协调沟通能力与团队合作精神;
4)具有Python编程能力者优先。

二、工作条件与工资待遇
按照上海科技大学博士后相关规定执行,根据个人具体情况,提供具有竞争力的薪酬、津贴和福利。

三、申请方式
1)请应聘者通过人才招聘系统(http://jobs.shanghaitech.edu.cn/)提交应聘申请,不接受现场和邮件应聘,请填写完整应聘材料。应聘流程为:注册、填写并提交基本信息、应聘选择岗位。(请注明应聘岗位名称)
2)请上传详细的个人简历:包括学习工作经历、主要研究工作内容、代表论文论著清单、获得的奖励情况。
3)请上传2-3封推荐信或推荐人的联系方式。
4)应聘时间:2014年11月起,招满为止。联系人:陈佳 博士。
注:未通过初筛者恕不另行通知。

欲了解陈佳博士最新研究内容,请参考:
1. Chen J, Miller BF, Furano AV. Repair of naturally occurringmismatches can induce mutations in flanking DNA. eLife, 2014, 3: e02001
Featured in Insight Article by Wilson SH. eLife, 2014, 3: e03068

2. Hu GJ*, Chen J*, Zhao XN*, Xu JJ, Guo DQ, Lu M, Zhu M, XiongY, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. Production of ACAT1 56-kDaisoform in human cells via trans-splicing involving the ampicillinresistance gene. Cell Res, 2013, 23: 1007-1024 (*co-first author)
Cover story
Featured in Research Highlight Article by Preußer C, Bindereif A. CellRes, 2013, 23: 1071-1072

3. Lei L, Xiong Y, Chen J, Yang JB, Wang Y, Yang XY, Chang CC,Song BL, Chang TY, Li BL. TNF-alpha stimulates the ACAT1 expression indifferentiating monocytes to promote the CE-laden cell formation. JLipid Res, 2009, 50: 1057-1067

4. Zhao X*, Chen J*, Lei L, Hu G, Xiong Y, Xu J, Li Q, Yang X,Chang CC, Song B, Chang T, Li B. The optional long 5'-untranslatedregion of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein bypromoting its mRNA decay. Acta Biochim Biophys Sin, 2009, 41: 30-41(*co-first author)

5. Chen J*, Zhao XN*, Yang L, Hu GJ, Lu M, Xiong Y, Yang XY,Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. RNA secondary structures located inthe interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required toproduce the 56-kDa isoform. Cell Res, 2008, 18: 921-936 (*co-firstauthor)

6. Yang L, Lee O, Chen J, Chen J, Chang CC, Zhou P, Wang ZZ, MaHH, Sha HF, Feng JX, Wang Y, Yang XY, Wang L, Dong R, Ornvold K, Li BL,Chang TY. Human acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1(Acat1)sequences located in two different chromosomes (7 and 1) are required toproduce a novel ACAT1 isoenzyme with additional sequence at theN-terminal. J Biol Chem, 2004, 279: 46253-46262

7. Li BL, Chang TY, Chen J, Chang CC, Zhao XN. Human ACAT1 geneexpression and its involvement in the development of atherosclerosis.Future Cardiol, 2006, 2: 93-99 (Review)

8. Yang L, Yang JB, Chen J, Yu GY, Zhou P, Lei L, Wang ZZ, CyChang C, Yang XY, Chang TY, Li BL. Enhancement of human ACAT1 geneexpression to promote the macrophage-derived foam cell formation bydexamethasone. Cell Res, 2004, 14: 315-323
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陈佳博士个人主页http://slst.shanghaitech.edu.cn/people/1061.html
职位要求
  • 博士

  • 经验不限

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