临床监查员(CRA)

面议 全国 1-2年 本科 全职
南京华威医药科技集团有限公司 2017-03-22 更新 2017-05-20 截止

临床监查员(CRA)

职位描述
任职要求:
 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;
 英语四级以上,基本读写,熟悉医学英语者优先;
 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;
 熟练运用各类办公软件;
 了解临床试验的流程及相关技术要求;
 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;
 能够接受外派:沈阳、长沙、西安、成都、广州、北京、上海。

岗位职责:
 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划;
 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作;
 负责所辖区域的参研中心,按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;
 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通;
 能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备;
 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

职位要求
  • 临床医学

  • 本科

  • 1-2年

工作地址

全国

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联系人
李女士 025-52450067 hr@huawe.com
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