博士后(iHuman研究所钟桂生研究组)

面议 上海浦东新区 经验不限 博士 全职
上海科技大学 2016-12-20 更新 2017-03-05 截止

博士后(iHuman研究所钟桂生研究组)

职位描述
上海科技大学iHuman研究所坐落于上海浦东新区张江高科技园区内,由上海科技大学和中国科学院上海分院所属的几个相关研究所共同筹建。iHuman研究所是由一批包括诺贝尔奖得主在内的国际知名学者按照国际顶级研究所标准建设而成。研究所聚焦与人类重大疾病相关的G蛋白偶联受体(GPCR)及其它人体细胞信号转导研究领域,通过与国际知名学术研究机构和大型药物研发企业结成紧密的战略联盟,开展产学研一体化的高水平研究。
细胞表面受体,如GPCRs及其相关的细胞内蛋白,负责人体内细胞与细胞间的沟通以及细胞和其微环境的交流,进而广泛参与多种生理活动,因此这些细胞信号受体成为微调生理反应和对抗众多病理状况和疾病的理想药物靶标。
iHuman研究所钟桂生研究组将结合超分辨显微成像,电生理等方法具体研究以下相关的生物学问题:1,神经环路如何控制运动行为;2,小胶质细胞与神经元之间的相互作用机制。同时我们发展应用STORM,X-ray新的超分辨细胞成像方法。现诚挚邀请优秀的并愿意从事前沿交叉课题研究的科研人员加盟。

一、博士后(1人)
招聘条件:
1)拥有或即将获得物理学、光学、神经生物学、细胞生物学、药学或相关专业的博士学位;
2)搭建过共聚焦及相似的光路的申请者优先,将主导STORM, 以及X-ray新的超分辨细胞成像方法课题,并参与其他一些细胞生物学课题;
3)有电生理实验和分子生物学实验经验的申请者优先,将主导与小胶质细胞相关的课题;
4)有研究神经环路的细胞和分子机制的申请者优先,将主导与控制运动行为的神经环路具体机制和脊髓相关疾病的课题;
5)愿意承担有挑战性的课题,具有良好团队合作精神。
岗位职责:
1)协助PI组建实验室,能够独立开展课题研究,并指导和帮助研究生和技术员的工作;
2)能与iHuman其他的课题组合作研究GPCR的结构和功能;
3)参与实验经费申报及管理。

二、待遇
按照上海科技大学的管理规定执行,根据个人具体情况,提供非常具有竞争力的薪酬、津贴和福利。本实验室尤其鼓励跨学科申请者的申请,对于跨学科的申请者,本实验室提供相关的技术培训。本实验室会非常重视科研人员的职业发展,会提供各种科学培训的机会和支持组员参加学术会议活动。

三、申请方式
1)申请人将中英文简历发到ihuman@shanghaitech.edu.cn,抄送至zhongsh@shanghaitech.edu.cn,邮件标题请标明申请的职位及姓名。
2)同时请应聘者通过人才招聘系统(http://jobs.shanghaitech.edu.cn/)提交应聘申请,请填写完整应聘材料。应聘流程为:注册、填写并提交基本信息、应聘选择岗位。
3)请上传详细的个人中英文简历:包括学习工作经历、主要研究工作内容、代表论文论著清单、获得的奖励情况。
4)请提供3封推荐信或推荐人的联系方式。

5)招满为止。




欲了解钟桂生博士最新研究内容,请参考:
(1) Xu K#, Zhong G# & Zhuang X. (2013) Actin, spectrin, andassociated proteins form a periodic cytoskeletal structure in axons.Science 339: 452-456. # Co-first author.
(2) Shim SH, Xia C, Zhong G, Babcock HP, Vaughan JC, Huang B,Wang X, Xu C, Bi G-Q & Zhuang X. (2012) Super-resolutionfluorescence imaging of organelles in live cells with photoswitchablemembrane probes. PNAS 109: 13978-13983.
(3) Zhong G, Shevtsova NA, Rybak IA & Harris-Warrick RM.(2012) Neuronal activity in the isolated mouse spinal cord duringspontaneous deletions in fictive locomotion: Insights into locomotor CPGorganization. J Physiol 590: 4735-4759.
(4) Zhong G, Sharma K & Harris-Warrick RM. (2011)Frequency-dependent recruitment of V2a interneurons during fictivelocomotion in the mouse spinal cord. Nature Commun 2: 274.
(5) Zhong G, Droho S, Crone S, Dietz S, Kwan A, Webb WW, SharmaK & Harris-Warrick RM. (2010) Electrophysiological characterizationof the V2a interneurons and their locomotor-related activity in theneonatal mouse spinal cord. J Neurosci 30: 170-182.
(6) Crone S#, Zhong G#, Harris-Warrick RM & Sharma, K.(2009) In mice lacking V2a interneurons, gait depends on speed oflocomotion. J Neurosci 29: 7098-7109. # Co-first author.
(7) Zhong G, Masino MA & Harris-Warrick RM. (2007)Persistent sodium currents participate in fictive locomotion generationin neonatal mouse spinal cord. J Neurosci 27: 4507-4518.
(8) Zhong G, Diaz-Rios M & Harris-Warrick RM. (2006)Intrinsic and functional differences among commissural interneuronsduring fictive locomotion and serotonergic modulation in the neonatalmouse. J Neurosci 26: 6509-6517.



钟桂生博士个人主页:http://www.shanghaitech.edu.cn/faculty/ihuman/people/1072.html

职位要求
  • 细胞生物学,生物学神经生物学

  • 博士

  • 经验不限

工作地址

上海浦东新区

查看地图
联系人
人力资源处 hr@shanghaitech.edu.cn
Copyright © 2007-2017 DXY All Reserved. 浙B2-20070219(含BBS)