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药物临床试验之药物安全专员/经理(PV)

上海恒瑞医药有限公司 2016-11-14发布 2017-03-07截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 熟练
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 药学,临床医...
  • 工作年限: 三年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 上海市浦东新区
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 2人

职位描述

工作内容
1. 及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告;
2. 严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总,有必要需跟研究者进行沟通;
3. 按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门,并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告,确保所有报告在规定时间内上报给相关单位;
4. 查阅中国药物警戒条例,确保递交过程符合现行法规要求;
5. 为项目组其他成员进行指导和培训。

岗位要求
1. 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;
2. 至少1年在制药企业的相关工作经验;
3 英语水平良好,沟通无问题;
4. 能够使用常规的办公软件。

联系人: 肖经理

地    址:东方路778号紫金山大酒店12楼

恒瑞医药作为国内以科研、生产和销售为一体的医药上市公司(股票代码:600276),是国内最大的抗肿瘤药物生产基地,也是国家定点麻醉药品生产厂家。公司倡导科技创新,拥有一支高素质的专业研发人才队伍,设有博士后流动站、国家级企业技术中心,并与许多研究机构成立了联合实验室公司,形成了药物研发的良好技术与实验平台。

为加强研究开发力度,构建开发新颖独创药物的快速通道,公司2001年在上海兴建了新的研发与实验基地,拥有约24000平方米的现代化科研实验室及生产车间和先进的仪器设 ...详情

单位概况

上海恒瑞医药有限公司
近两周应聘简历处理率:62%
制药/生物工程
医药企业 其他
100~499人
东方路778号紫金山大酒店12楼
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