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临床试验数据管理员

天津康林德医药科技有限公司 2016-12-07发布 2017-01-18截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 熟练
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 基础医学,药学...
  • 工作年限: 不限
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 天津市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 若干

职位描述

岗位职责:
1. 审核、撰写数据管理计划、数据核查程序、eCRF填写手册;
2. EDC用户培训;
3. 组织协调数据录入;
4. 数据库用户验收测试(UAT);
5. 按照数据管理计划和数据管理流程审查核查数据;
6. 疑问管理与追踪(系统疑问、SAS疑问、人工疑问);
7. 合并用药、疾病病史、不良事件编码;
8. 严重不良事件一致性;
任职资格:
1、正规院校临床医学、药学及相关专业本科以上学历;
2、熟悉与该岗位相关的包括CRF设计,数据库构建;编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理;
3、英语4级以上,良好的英文阅读书写能力;
4、了解ICH-GCP方面知识, I至IV期临床及临床研究设计原理;
5、具有在国际或国内制药业企业或CRO工作经验者优先。

联系电话:022-83698216
E-mail:hr@clindacro.com

联系人: 刘经理
电    话:022-83698216
地    址:天津市南开区华苑产业区兰苑路5号

康林德拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源。管理团队成员涉及临床医学、药学、统计学等多个学科。协助国内外制药企业完成临床研究工作,保证临床试验质量的持续稳定提高,规避临床试验管理风险。康林德根据ICH-GCP和GCP的要求,建立了完善的SOP体系,覆盖所有临床业务领域,通过完善且适应中国临床研究的SOP体系,我们可以为制药企业与研究机构提供灵活、专业的临床研究服务。康林德医药作为本土CRO公司具备扁平的管理架构及多变灵活的服务模式,可以确保制药企业项目资源、预算得到最充分合理的利用,并快速达成项目 ...详情

单位概况

天津康林德医药科技有限公司
近两周应聘简历处理率:100%
医疗/护理/保健/卫生
医药企业 其他
20~99人
天津市南开区华苑产业区兰苑路5号
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