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质量保证专员

西安杨森制药有限公司 2016-12-08发布 2017-01-19截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 良好
  • 年龄要求: 35 岁以下
  • 专业要求: 药学
  • 工作年限: 二年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 陕西省
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 2人

职位描述

职位目标:
在QA主管的带领下,按照所建立的质量保证体系,通过对人员进行培训,对工厂生产过程及其他GMP相关活动进行监督、检查和指导,避免生产过程出现混淆、污染和差错,确保过程质量稳定和最终产品质量的均一性。

主要职责:
 现场管理:对GMP执行情况进行日常监督检查,及时填写检查记录;对发现的问题及时提出纠正及预防措施,并监督检查实施结果,管理Basic GMP MAP;
 文件维护和审核:对质量保证相关的程序进行维护,对生产区域IPC、CLP程序更新进行审核,确保符合法规和强生/杨森供应链政策、标准和WI的要求;
 体系和IPC管理:对生产和包装过程控制人员实施培训和认证,跟踪NC和投诉纠正预防措施实施结果;对验证过程进行跟踪;对人员进行培训和IPC资格认证;
 沟通与协作:与上级和同事之间及时沟通信息;与工作相关部门之间进行良好的沟通与反馈;进行团队合作和跨部门协作;
 了解所有与职位相关的安全、环境、工业卫生规范,在生产中严格遵照执行。

任职条件:
 药学类相关专业本科或以上学历
 3年以上药厂质量相关工作经验,现场QA工作经验优先
 GMP相关知识和现场管理经验,制药工艺和包装工艺
 英语听说读写能力良好
 良好的沟通能力,团队协作能力以及抗压能力

联系人: HR

地    址:北京市朝阳区建国路77号华贸中心写字楼

西安杨森制药有限公司成立于 1985 年,为美国强生公司在华最大的制药子公司。总部在北京,生产基地位于西安,在华员工近 3,000 人。我们一直秉承着对客户负责,对员工负责,对社会负责,对股东负责的信条,致力于引进和生产高质量的创新产品来满足不断增长的医药卫生需求。

美国强生公司创建于1886年,目前在全球60个国家建立了250多家分公司,是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商,业务领域主要包括制药,医疗器械,和消费品。

西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大的子公司,成立于1985年。公司管理中心位于北京,生产基地位于西安,在全国28个城市设有办事处,在华员工超过3000人。在过去的25年中,西安杨森保持持续稳定发展,成为了中国领先的合资制药企业。

西安杨森不断引进和生产多种创新的、高品质的药品,涉及九大领域近五十多种包装规格。其产品包括多种高质量的处方药,产品主要涉及胃肠病学、神经学、变态反应学、疼痛管理学、抗菌学、抗肿瘤和生物制剂等领域,西安杨森依托强生公司全球强大的研究开发体系 ...详情

单位概况

西安杨森制药有限公司
近两周应聘简历处理率:20%
制药/生物工程
医药企业 其他
不详
北京市朝阳区建国路77号华贸中心写字楼
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