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CRC临床研究协调员

法默研萃医药科技(杭州)有限公司 2016-12-10发布 2017-02-07截止
  • 学历要求: 大专
  • 英语要求: 良好
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 药学
  • 工作年限: 不限
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 浙江省杭州市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 6人

职位描述

岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。
6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求: 
1、护理学、药学、临床医学等相关专业,大专及以上学历;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、良好的英语读写能力;
6、能熟练使用办公软件;
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

联系人: 顾小姐

地    址:杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室

法默研萃医药科技(杭州)有限公司为专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务。在临床研究过程中,协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。
完善的公司管理制度和SOP
法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(st ...详情

单位概况

法默研萃医药科技(杭州)有限公司
近两周应聘简历处理率:20%
医药公司/药店/医药连锁
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20~99人
杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室
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