丁香人才 > 职位招聘 >医药研发/制药生产招聘 >医药技术研发管理招聘 >浙江医药技术研发管理招聘 >杭州市医药技术研发管理招聘 >实验室主任招聘

实验室主任

法默研萃医药科技(杭州)有限公司 2016-12-10发布 2017-02-07截止
  • 学历要求: 硕士
  • 英语要求: 熟练
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 药学
  • 工作年限: 十年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 浙江省杭州市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 若干

职位描述

母公司杭州谷歌医药开发有限公司招聘实验室主任1名:
岗位职责:
1、负责建立实验室的标准,管理实验室的日常运行;
2、负责根据外接的检测任务和相应的国标,找到检测方法,为实验室人员分配检测任务;
3、负责指导下属员工圆满完成检测任务,提升员工业务水平;
4、研究新方法、新标准,提升实验室的业务水平。

任职要求:
1、药学、化学分析、生物等相关专业,硕士以上学历;
2、有解决疑难问题的能力和开发新方法的能力;
3、熟练掌握大型仪器的操作(液相、气相、液质、气质、原吸、溶出度等);
4、懂化学分析的原理,带过团队,能指导下属员工实验,;
5、精通专业英语,能熟练阅读外文文献资料;
6、沟通协调能力强,能凝聚团队;
7、有8年以上药物研发相关工作经验,懂生物利用度、生物等效性的研究过程,熟悉药物检测的国家标准。

杭州谷歌医药开发有限公司成立于2006年,初期在浙江大学紫金港校区药学院内建立药物分析实验室,从事新药基础和临床药理学研究,临床前和临床药代动力学,生物等效性研究和新药注册研究服务,以及天然药物提取物分析研究。 2011年对药物分析实验室进行扩建,成立药物分析实验中心。同时新建了新药制剂实验平台,目前已经有多个创新药物在研,并取得了突破性的技术进展。2014年初与外部商业合作,在原有药物分析实验中心平台的基础上新增了临床个体化给药的治疗药物监测分析和ATP肿瘤细胞药敏生物实验平台。药物分析实验中心十年来已经成功完成百余项国内外制药企业和研究机构委托的单多中心临床试验药代动力学和生物等效性的方法学开发和样品分析测定工作,同时承担了多个项目的生物统计和注册申报等技术服务。
多年开发实践工作,使我们在创新药物方面的研究中积累和获得了十分宝贵的经验。目前,药物分析实验中心正在进行中国CNAS实验室ISO17025质量认证工作。
我们的实验中心拥有以下先进大型进口仪器设备:
美国AB SCINCE公司API4000(LC-MS/MS)三重四级杆质谱仪;
荷兰Spark公司SymbiosisTM onlion在线固相萃取SPE-LC联用系统;
美国安捷伦Agilent公司高效液相1200系列-6410(LC-MS/MS)三重四极杆质谱联用系统;
美国安捷伦Agilent公司高效液相1290系列-6460(LC-MS/MS)三重四极杆质谱联用系统;
美国雅培公司的全自动快速免疫分析系统IMX和TDX;
美国铂金埃尔默PE公司PerkinElmer Series 200高效液相色谱仪;
日本岛津SHIMADZU LC-20A高效液相色谱仪、美国沃特世公司Waters 2691高效液相色谱仪;
另外我们还有立式压力蒸汽灭菌器、双光束紫外可见分光光度计、药物透皮扩散试验仪、智能熔岀仪、数字式粘度计、熔点仪、电子天平、台式离心机、纯水仪、氮气发生器、医用超低温冰箱等先进的仪器设备。
我们一直致力于为药企和研究机构提供有价值的医药研发服务,降低研发风险,加快研发进程,节约研发经费。我们为很多优秀创新的药品企业提供了非常高质量的新药基础和临床药理学研究,临床前和临床药物分析研究服务。我们合作的知名企业有海正药业、浙江医药股份新昌制药、仙琚制药、中美华东制药、九源基因、华海药业、贝达药业、青春宝药业、民生药业、京新药业、尖峰药业、江苏恒瑞医药、江苏豪森药业、江苏联环药业、北京林特医药、上海医药、山东鲁南制药、山西仟源制药、石家庄以岭药业、香港澳美制药、广州博济医药、广东新药创制中心等药企和CRO公司、日本瀛科隆、昆泰中国等著名国际合同研究组织。
我们的背后拥有浙江大学医学院、药学院、浙江大学医学院附属医院、浙江省医学科学院等顶尖创新的硕博专家团队,学术作风严谨,多位参加过***和省级重大科技攻关项目。凭借行业创新前沿的技术水平,十年医药行业研发经验和国际化研发视野,为获得高质量的临床研究结果提供了专业保证。
十年潜心深耕新药研发领域,我们已经成长为医药产品研发服务的一流创新企业。

联系人: 顾小姐

地    址:杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室

法默研萃医药科技(杭州)有限公司为专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务。在临床研究过程中,协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。
完善的公司管理制度和SOP
法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(st ...详情

单位概况

法默研萃医药科技(杭州)有限公司
近两周应聘简历处理率:20%
医药公司/药店/医药连锁
医药企业 其他
20~99人
杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室
查看完整地图

相似职位推荐

Copyright © 2007-2016 DXY All Reserved. 浙B2-20070219(含BBS) (浙)-经营性-2012-0008 浙卫网审[2014] 40号