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QA

上海宝龙药业有限公司 2016-12-06发布 2017-02-05截止
  • 学历要求: 不限
  • 外语要求: 不限
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 不限
  • 工作年限: 不限
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 上海市青浦区
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 若干

职位描述

岗位职责:
1、依据GMP规范及公司质量管理文件检查各生产现场操作,记录检查情况,并及时纠正现场不符合规定的操作
2、按要求对中间产品及成品进行取样并及时送样,现场中控检验,中间产品检查结果复合放行
3、检查控制生产区域的环境、设备等
4、及时发现生产过程中不符合GMP及公司内部规定的情况,并及时汇报,对一般偏差进行调查处理
5、跟踪整改及纠正预防措施(CAPA)的及时完成
6、参与监控区域内的相关变更及验证工作,监督验证过程并按验证要求取样及报告异常情况
7、参与监控区域内产品质量回顾与定期GMP自检专项工作,以及该监控区域内已填写批生产及包装记录的审核
8、依据公司文件规定进行生产洁净区周期环境监测,并汇总相关记录及报告
9、参与部分GMP文件的起草/修订
10、统计、登记相关部门需考察的技术参数,建立相关质量数据库,以及上级安排的其他合理性工作


任职要求:
1、大专以上学历,药学、制药工程等相关专业,45岁以下
2、具有2年以上制造企业车间现场管理工作经验,或验证工作经验
3、具备药品生产质量管理方面专业知识
4、具有较强的沟通能力和亲和力,执行力强
5、能适应必要的加班工作
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 20%

联系人: 王小姐
电    话:021-31198909
地    址:上海市青浦区天辰路358号

上海宝龙药业有限公司于1995年由上海市第二军医大学创建,是一家药品生产企业,通过扩大规模、强强联合、优势互补,目前上海、安庆两大生产基地全部通过了GMP认证,具有片剂、颗粒剂、洗剂、胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、口服溶液剂、糖浆剂、干混悬剂、丸剂、合剂、酒剂、酊剂、露剂、煎膏剂等十七大剂型的上百个品种的生产能力。公司产品结构合理,处方药和OTC药品均有国内知名品牌,并拥有大量国家级新药和国家中药保护品种,其中60余个品种列入《国家基本药物目录》。公司营销网络覆盖全国,有良好的客户群并在全国各 ...详情

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