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研发QA

成都金凯生物技术有限公司 2016-12-04发布 2017-06-03截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 熟练
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 不限
  • 工作年限: 二年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 四川省成都市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 2人

职位描述

岗位职责:
1.负责研制现场检查,检查定置管理、状态标识、实验室卫生等;
2.负责研制原始记录检查,包括工艺研究记录、电子文档归档;
3.负责起草和审核研究相关管理文件,并监督执行;
4.负责监督检查物料管理,检查账物卡的执行情况;
5.负责质量管理部现场检查,包括定置管理,设备使用记录、计量器具校验、温度记录等;
6.负责起草和审核质量管理部文件,并监督执行;
7.负责文件管理,包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式,管理文件归档等;
8.负责物料供应商审计;
9.负责临床前现场检查;

任职要求:
1.有GMP质量保证部或生产现场的相关工作经验;
2.有相关文件起草的工作经验;
3.有在同一单位工作两年及以上的相关工作经验;
4.四级及以上相关英语水平;
5.药学及相关专业者优先;

具体薪资面议
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 25%

联系人: 王先生

地    址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园

深圳信立泰药业股份有限公司成都生物医药研究院(成都金凯生物技术有限公司)于2011年落户于成都天府生命科技园区。公司主要从事融合蛋白,单克隆抗体、以及基因治疗领域生物创新药物的研发。公司目前拥有经验丰富的技术和管理团队,近亿元投资的研发设备。
我们深信:未来医药将是一个生物制药领先的世界。金凯与合作伙伴一起,开放合作,努力构建一个更加高效整合的生物创新药研发生产的配套体系,促进生物治疗领域无限的机遇与潜能,推动世界进步。 ...详情

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