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高级临床研究助理(SCRA)

大冢制药研发(北京)有限公司 2016-12-11发布 2017-12-31截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 精通
  • 年龄要求: 28 - 35 岁
  • 专业要求: 临床医学,药学...
  • 工作年限: 三年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 北京市东城区
  • 职称要求: 未定级
  • 招聘人数: 1人

职位描述

1. 项目临床开发前的前期调研
2. 根据项目经理指示进行临床试验的准备、启动,以及实施临床试验监查业务,药物安全性信息的收集与报告;
3. 准备临床试验各相关文件( IB/PRT/CRF/IRB 相关资料和文 件),协助完成临床试验总结报告;
4. 配合注册部门项目的注册工作,配合试验药物委托生产 / 进口,协助对应药品监督管理部门相关技术问题解答,视察及公司内外部稽查;
5. 保持与药物安全性信息室( PV )的业务协作与沟通;
6. 协助外部业务委托工作, CRO 等被委托公司的选择、管理以及评价。

基本要求(经验,技能 & 能力) :
1.医学 / 或药学 / 或生物学本科以上学历 ;
2.英语精通,可以作为工作语言使用; (同时具有日语能力者优先)
3.3 年以上临床试验监查经验,参加过临床监查员和 GCP 培 训 ;
4. 具有CNS项目监查经验
5.具有良好的沟通能力及语言表达能力,与临床医生能建立友好的合作关系,踏实敬业的工作态度,良好的人际关系 ;
6.能承受 较高的工作压力;

联系人: 吕妍

地    址:东城区东长安街1号东方广场C2座1101-06

研究开发临床医药,医药原料,药品制剂,生化及生物工程产品,医疗器械;转让自有技术

单位概况

大冢制药研发(北京)有限公司
近两周应聘简历处理率:20%
制药/生物工程
医药企业 其他
20~99人
东城区东长安街1号东方广场C2座1101-06
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