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医疗器械注册主管

北京泰德制药股份有限公司 2016-12-03发布 2017-07-20截止
  • 学历要求: 本科
  • 外语要求: 不限
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 不限
  • 工作年限: 二年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 北京市大兴区
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 若干

职位描述

岗位职责:
1. 编写医疗器械产品技术要求,跟进注册检测并取得注册检测报告,
2. 编写、整理医疗器械产品注册申报资料;
3. 处理医疗器械产品注册报批、跟进、协调及取证等相关工作;
4. 整理和归档注册相关文件;
5. 与药监局相关部门保持良好的联系,密切跟进注册法规的变化;
6. 维护良好的客户关系;
7. 为新产品与知识产权部(BD)提供注册法规技术支持。

岗位要求:
1.药学、药理、材料类、电气工程、生物医学工程等专业大学本科学历或以上。有较强工作能力可不限制专业。
2.至少2年以上从事进口医疗器械或相关CRO公司的法规注册事务经验,熟悉进口医疗器械注册、测试,及各项证书执照等更新事务。
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 20%

联系人: 招聘负责人

地    址:北京市经济技术开发区荣京东街8号

北京泰德制药股份有限公司是成立于1995年的中外合资企业,位于北京市北京经济技术开发区核心位置,是中国第一家能够研发、生产和销售系列靶向药物的高科技制药企业。

泰德制药经过20年持续的创新和发展,先后被国家科技部和北京市认定为高新技术企业、北京市外商投资先进技术企业,入选中关村国家自主创新示范区创新型试点企业和“十百千工程”等。泰德制药先后获得北京市生物医药产业跨越式发展工程(G20工程)杰出贡献企业、中国医药企业制剂国际化先导企业、中国医药工业最具投资价值企业、中关村最具影响力信用企业、中国医药成长企业50强、最佳品 ...详情

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