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临床研究(项目经理)-QC(CRA/PM)--南京

北京联斯达医药科技发展有限公司 2016-12-05发布 2017-08-25截止
  • 学历要求: 不限
  • 外语要求: 不限
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 不限
  • 工作年限: 不限
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 江苏省南京市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 1人

职位描述

职位概要:
1、能够独立按照相关法律法规、ICH-GCP、公司SOP及临床研究的要求对临床运营部门员工的工作进行质量控制检查,并将检查计划完整独立汇报给公司管理;

2、负责公司培训系统的建立、维护、管理和更新,包括培训流程、培训材料和培训纪录等;

3、和site建立良好的合作关系,协助site完善SOP,配合完成复审;
4、负责向临床研究协调员团队提供相关培训。



所需知识、技能和能力

1、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。
2、良好计算机技能,熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。
3、有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。
4、有效的指导能力,优秀的表达能力、培训能力和技巧。
5、与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
6、能始终遵循SOP要求,能独立思考,为流程改进提供帮助。
7、优秀的计划、组织、分析和解决问题的能力。
8、并善于团队合作。



任职资格:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科以上学历。
2、CRA经验3年以上或具有同岗位经验。

3、能适应出差。
4、能承受工作压力。
5、讲解能力强







公司地址

北京市朝阳区常营龙湖长楹天街西1-1-2203




工作地址

南京
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 79%

联系人: 张景迪

地    址:朝阳区常营龙湖长楹天街西区星座3栋2203室

北京联斯达医药科技发展有限公司(LINKSTART-SMO):
2012年依托于清华科技园孵化器平台成立,是一家提供药物或器械临床研究外包服务的SMO公司(SMO, Site Management Organization)。主要以医院(GCP)现场临床研究项目过程控制管理为运营模式,是一个在合法授权下,以配合研究者医生完善现场临床试验管理为主线的优秀临床研究者助理(CRC, Clinical Research Coordinator)团体,目前拥有专业CRC 78人,擅长内分泌、呼吸、肿瘤专业,主要遍布全国26个省会中心城市和部分二线城市。
2013年国内顶层器械注册专家团投资联斯达,成立联斯达医疗器械Renown事业部,专注于医疗器械研发、临床、注册、生产领域的技术咨询服务,为申办企业降低投资风 ...详情

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