高级临床监查员

面议 天津滨海新区 3-5年 本科 全职
天津冠勤医药科技有限公司 2017-07-25 更新 2017-09-10 截止

高级临床监查员

职位描述
岗位职责:
1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查。
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目。
3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案,跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,进行质量控制,及时发现并解决问题,确保试验品质。
4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题。
5、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告。
6、保持与研究单位良好的沟通与协调。
7、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。
8、根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。
任职要求:
1、 本科及以上学历,3年或以上的临床试验经验;
2、 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;
3、 基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况;
4、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力;
5、 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队。
待遇:
公司为您提供:
1、系统全面的培训、提升计划;
2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
4、符合劳动法规定的五险一金;
5、餐补、话补、出差补助;
6、完善的福利体系,节假日礼物;
7、年度体检;
8、成熟的旅游计划(季度、年度);
9、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
10、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
职位要求
  • 药学

  • 本科

  • 3-5年

工作地址

天津滨海新区

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联系人
张女士 022-25322880 goalgen@163.com
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