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高级临床监查员

天津冠勤医药科技有限公司 2016-12-06发布 2017-08-26截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 精通
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 药学
  • 工作年限: 三年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 天津市滨海新区
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 3人

职位描述

岗位职责:
1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查。
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目。
3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案,跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,进行质量控制,及时发现并解决问题,确保试验品质。
4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题。
5、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告。
6、保持与研究单位良好的沟通与协调。
7、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。
8、根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。
任职要求:
1、 本科及以上学历,3年或以上的临床试验经验;
2、 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;
3、 基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况;
4、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力;
5、 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队。
待遇:
公司为您提供:
1、系统全面的培训、提升计划;
2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
4、符合劳动法规定的五险一金;
5、餐补、话补、出差补助;
6、完善的福利体系,节假日礼物;
7、年度体检;
8、成熟的旅游计划(季度、年度);
9、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
10、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 95%

联系人: 张女士
电    话:022-25322880
地    址:天津经济技术开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14层

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,最大化实现产品内在价值。
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