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临床监查员CRA—福州

正大天晴药业集团股份有限公司 2016-12-06发布 2017-09-13截止
  • 学历要求: 本科
  • 外语要求: 不限
  • 年龄要求: 不限
  • 专业要求: 临床医学其他学科,临床药...
  • 工作年限: 二年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 福建省福州市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 若干

职位描述

岗位要求:
- 学历:本科、硕士;
- 专业:临床医学、临床药学、药学、药理、生理、病理、毒理等;
- 至少2年以上临床试验项目经验,独立承接、执行过3个以上临床试验项目;
- 英语听说读写熟练;
- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;

岗位职责:
- 主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排;
- 整个项目的质量控制及稽查;
- 临床试验流程图中1-15的撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;
- 选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;
- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;
- 临床试验相关文件归档确认。
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 20%

联系人: 陆金苗

地    址:南京市玄武大道699-8号9栋

正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的大型医药集团,下辖5个全资子公司、4个控股子公司。集团核心企业正大天晴药业集团股份有限公司为国家高新技术企业,是国内最大的肝健康药物研发和生产基地。
正大天晴药业矢志不渝坚持科技创新、产品创新。正大天晴药物研究院是创新的载体,销售收入8%以上的研发预算是创新的物质保证。研究院在南京和连云港拥有两个研究所,总建筑面积超过4万平米,拥有博士硕士等不同学历层次的研发人员500余名,配备国际先进的实验仪器,是国内配套设施最齐全的创新药研发机构之一。还 ...详情

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