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临床试验质控培训经理

法默研萃医药科技(杭州)有限公司 2016-12-11发布 2017-09-20截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 良好
  • 年龄要求: 25 - 45 岁
  • 专业要求: 药学,临床医...
  • 工作年限: 三年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 浙江省杭州市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 1人

职位描述

岗位职责:
1、建立、完善、更新及维护SOP管理;
2、SMO公司临床试验项目质控管理工作,审阅所有质控报告的回复及跟进,并汇总质控问题,给项目组成员进行培训;
3、按规定对临床项目实施质量控制,分析质量问题并提出质量改进措施;
4、对新入职相关人员进行SOP培训,并建立员工培训记录,定期对这些记录进行检查,确保更新及完整;
5、组建、培养、指导、管理质量保证和培训专员,以建设具有竞争力的质控团队。

岗位要求:
1、 本科或以上学历,医学相关专业;
2、 3年以上临床试验质控或稽查或CRC质控工作经验,熟悉临床试验各项工作流程,参与过国际多中心的临床试验。
3、 有过CRO或SMO公司工作经验的优先;
4、 CET4以上,良好的英语读写能力;
5、 熟练操作Office办公软件;
6、 较强的沟通及协调能力、善于学习、较强的分析及解决问题的能力,具备良好的职业素养。

联系人: 顾小姐

地    址:杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室

法默研萃医药科技(杭州)有限公司为专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务。在临床研究过程中,协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。
完善的公司管理制度和SOP
法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(st ...详情

单位概况

法默研萃医药科技(杭州)有限公司
近两周应聘简历处理率:20%
医药公司/药店/医药连锁
医药企业 其他
20~99人
杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室
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