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临床项目经理

法默研萃医药科技(杭州)有限公司 2016-12-06发布 2017-09-21截止
  • 学历要求: 本科
  • 英语要求: 良好
  • 年龄要求: 30 - 45 岁
  • 专业要求: 药学,临床医...
  • 工作年限: 五年以上
  • 月薪范围: 面议
  • 职位性质: 全职
  • 工作地点: 浙江省杭州市
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 1人

职位描述

岗位职责:
1、全面负责临床项目的组织管理和质量控制;
2、组建项目团队,负责项目有关的培训,评估和指导项目组成员的工作;
3、建立和管理项目操作文件体系,制定项目SOP和管理工具,协调配合其他部门完成研究资料的写作;
4、制定和执行项目预算,指导各个中心研究合同的商谈和签署;
5、制定项目进度计划,负责中心筛选、研究者确定,按计划启动、执行和结束项目;
6、负责项目开展过程中建立与合作伙伴、研究者等的良好合作关系;
7、组织召开项目有关的会议;
8、配合其它部门进行项目调研和咨询。

岗位要求:
1、临床医学、药学、卫生、护理专业本科及以上;
2、制药企业、CRO公司5年以上相关工作经验,2年项目管理经验;
3、熟悉药物临床研究相关法规,精通临床试验过程;
4、全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训和运用;
5、熟练使用电脑和办公软件;
6、较强的领导和执行力;
7、善于积极沟通,具有优秀的培训和演讲能力;
8、具有独立工作能力,有良好的团队合作精神;
9、优秀的问题解决能力和应急处理能力;
10、良好的适应力,可在时间和任务压力下开展工作。
该单位 HR 近两周的应聘简历处理率: 36%

联系人: 顾小姐

地    址:杭州市江干区888号新达城大厦11层东1101室

法默研萃医药科技(杭州)有限公司为专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务。在临床研究过程中,协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。
完善的公司管理制度和SOP
法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(st ...详情

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