临床监查员(医疗器械)

面议 北京朝阳区 1-2年 本科 全职
北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 2016-10-31 更新 2017-10-19 截止

临床监查员(医疗器械)

职位描述
工作职责:
1. 参与临床试验基地筛选、签署合同、资料交接管理等工作;
2. 根据ICH/GCP、研究方案和SOP要求,在研究单位执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作;
3. 负责定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况,确保所收集资料、报告等的准确性和完整性;
4. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;
5. 负责临床试验相关各种会议的组织和安排,AE及SAE报告;
6. 及时向项目经理汇报试验进行情况。

任职要求:
1. 临床医学或护理等相关本科或专科毕业;有医院相关科室的工作经验优先;
2. 有1年以上实际临床监查的工作经验;
3. 良好的沟通协调能力和解决问题的能力;
4. 良好的英语读写能力和快速学习能力;
5. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神,具有良好的职业道德。
职位要求
  • 临床医学,生物学

  • 本科

  • 1-2年

工作地址

北京朝阳区

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联系人
程琳涵 010-62253808 chenglinhan@qiminer.com
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