医疗器械注册专员

面议 北京朝阳区 1-2年 本科 全职
北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 2016-10-21 更新 2017-10-19 截止

医疗器械注册专员

职位描述
1.负责管理医疗器械注册项目,实时跟踪产品注册进程,协助编写医疗器械注册文件,审核、整理及递交注册材料。
2.负责与客户沟通注册进程中的各种问题,并解决问题。
3.负责就注册事务与审评机构进行沟通协调,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,确保按时获证。
4.了解并研究国内国际新产品认证、注册的法律法规,翻译相关产品资料,为新产品注册或认证策略提供咨询建议。

职位基本要求:
1. 本科或以上学历,良好的英语听说读写能力,至少英语六级, 英语、医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业优先考虑。
2. 1年以上工作经验,熟悉医疗器械注册法规,熟悉注册流程者优先。
3. 有临床项目经验者优先。
4. 良好的快速学习能力,工作细致,有条理性,有主动性。
5. 具有良好的沟通能力,良好的团队合作精神,责任心强。
6. 熟练运用各种办公软件。
职位要求
  • 临床医学,外国语言学英语

  • 本科

  • 1-2年

工作地址

北京朝阳区

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联系人
程琳涵 010-62253808 chenglinhan@qiminer.com
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