全国临床协调员招聘职位
职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、入组及随访工作；3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；5...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：1、医学、药学、流行病学等相关专业，本科及以上学历2、具有药物警戒相关经验2年以上3、工作态度认真、踏实岗位职责：1 、负责药品个例安全报告的接收、评价、录入，确保报告信息完整准确2、撰写定期安全性更新报告及风险管理计划3、起草修订PV sop4、定期对公司内...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：1、热情接待病人，耐心解答问题，详细询问病史，全面仔细检查；2、加强无菌观念，严格无菌操作，严格按流程执行技术操作规程。3、负责术后患者换药，建立术后换药登记，特殊用药备注；4、负责与管床医师以及值班医生病情沟通与衔接，确证对患者的无鏠衔接。...
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职位简介：工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、协助并...
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职位简介：工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、协助并...
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职位简介：1.有医学背景者优先2.能熟练运用office办公软件3.有较好的沟通能力及组织协调能力4.吃苦耐劳，有良好的团队精神5.年龄35岁以下，男女不限...
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职位简介：1、负责临床试验机构的管理、建设2、负责研究平台资质的申请、维护3、负责余申办方的沟通洽谈、合作项目推进、管理及质量的把控4、负责与医疗机构、CRO等试验相关组织关系的建立与维护5、负责机构相关制度的制定、修订、完善6、负责试验相关法规、制度的收集、整理7、负...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：一、岗位职责：1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协...
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职位简介：As Project Coordinator You will1. Coordinate all sites and operational activities to ensure the timely delivery of high-quality se...
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职位简介：1、临床医学大学本科及以上学历，高学历者优先考虑2、取得医师执业资格证书3、取得住院医师规范化培训合格证书4、具备相应的专业技能以及良好的服务意识和沟通能力...
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职位简介：一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；二. 临床试验前准备阶段:1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并...
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