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全国药品注册招聘职位

工作地点: 深圳市龙岗区 专业要求: 药学 学历要求:硕士 工作经验:1-2年

职位简介:岗位职责:1、熟练国家药物、保健品等有关法律法规和政策 、熟悉药品、保健品及消毒产品的申报注册程序,2、负责或参与新药、医院制剂、保健品及消毒产品等具体项目的开发,包括信息、资料的收集和筛选;可行性分析报告及立项论证;小试和中试试验研究;预试验方案确定;新产品... 查看全部
2017-07-20 ~2017-09-02      本单位有 28 个职位正在招聘  

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工作地点: 江苏省南京市 专业要求: 药学 学历要求:学历不限 工作经验:3-5年

职位简介:岗位职责:1、 负责公司开发产品的国际(FDA、EMA)申报研发/注册管理工作。2、 负责技术转移项目及新产品开发项目的沟通协调工作。3、 负责国际注册项目的支持与协调工作、统筹协调国内、国际同步注册项目。任职要求:1、 硕士及以上学历,药学、制药工程相关专业... 查看全部
2017-07-20 ~2017-09-10      本单位有 33 个职位正在招聘  

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工作地点: 河北省石家庄市 专业要求: 不限 学历要求:硕士 工作经验:

职位简介:条件:1.精通英语,在英语国家学习或工作过3年;2.从事药品研发工作至少5年;3.了解CFDA以及FDA的注册法规,有过至少FDA一次注册过程;4.公司按规定缴纳六险一金。... 查看全部
2017-07-20 ~2017-10-16      本单位有 27 个职位正在招聘  

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工作地点: 全国 专业要求: 药学 学历要求:硕士 工作经验:

职位简介:工作职责:负责医药相关文件的翻译或编写,包括但不限于产品说明书,药品注册申报资料,科技项目申报资料,专利申请书等。职位要求:1. 生物医药相关专业,硕士及以上学历2. 熟悉医疗器械产品相关注册及备案,具有药品注册或科技项目申报相关工作经验3. 具有很强的责任心... 查看全部
2017-07-20 ~2017-12-26      本单位有 40 个职位正在招聘  

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工作地点: 天津市滨海新区 专业要求: 药学 学历要求:本科 工作经验:1-2年

职位简介:岗位职责: 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报;2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息;... 查看全部
2017-07-20 ~2017-09-10      本单位有 19 个职位正在招聘  

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工作地点: 江苏省 专业要求: 药学 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:岗位职责1、负责药品注册申报资料进行收集、撰写、整理、审核等,并对原始记录和申报资料进行审核,包括形式审查和技术审查;2、收集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息;3、跟踪项目研发及注册申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题,保证新药注... 查看全部
2017-07-20 ~2017-12-29      本单位有 11 个职位正在招聘  

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工作地点: 山东省济宁市 专业要求: 英语 学历要求:本科 工作经验:

职位简介:岗位职责:1、收集国际注册相关法规和指南,以及最新修订的药典标准,提供给相关部门。2、根据国外药品注册的要求编写DMF、SMF等相应的注册资料。3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息并补充更新,掌握注册的最新信息。4、审核已注册的质量标准以及与注册相关... 查看全部
2017-07-20 ~2017-11-29      本单位有 6 个职位正在招聘  

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工作地点: 厦门市海沧区 专业要求: 基础医学 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:岗位职责1、负责新药注册申报,对需提交的申报资料进行整理和审核;2、负责新药注册申报过程中的现场考核及与相关机构进行沟通;3、负责药品注册全套资料的整理、审核及申报工作;4、负责收集新药注册申报相关的政策法规和产品注册信息;5、负责新药注册申报状况的跟踪及审评... 查看全部
2017-07-20 ~2017-12-12      本单位有 10 个职位正在招聘  

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工作地点: 广州市黄埔区 专业要求: 药学 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:岗位职责:1. 主持负责研发中心全部的注册申报工作(新品和技术转移品种),建立和维护药品注册相关主管部门和专家资料体系,推进已申报品种的注册进展2. 负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发/开发及注册过程中的法规和注册问题;及时跟踪解读CFDA与药物研究... 查看全部
2017-07-20 ~2018-01-04      本单位有 15 个职位正在招聘  

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工作地点: 金华市义乌市 专业要求: 不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:职位描述:1、负责医疗器械以及诊断试剂产品注册、立项工作;2、负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作,有分别3个以上产品注册、立项成功案例;3、负责撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;4、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交... 查看全部
2017-07-20 ~2018-01-10      本单位有 48 个职位正在招聘  

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工作地点: 山东省泰安市 专业要求: 药学 学历要求:硕士 工作经验:1-2年

职位简介:职责:负责药品研发的国际注册工作。要求:全日制硕士学历,药学相关专业,英语6级460分以上,1年以上国际注册或研发药物分析经验。... 查看全部
2017-07-20 ~2018-02-13      本单位有 11 个职位正在招聘  

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工作地点: 安徽省合肥市 专业要求: 药学 学历要求:本科 工作经验:1-2年

职位简介:岗位职责:1、药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核2、报送药品注册资料, 3、负责就注册申报资料中的问题与各专业研究部门沟通; 4、跟踪药品注册进度,及时掌握注册申请进展情况,并及时汇报;5、协助进行注册现场核查相关工作;6、完成上级交付的其他工作。岗... 查看全部
2017-07-20 ~2018-02-22      本单位有 15 个职位正在招聘  

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工作地点: 上海市静安区 专业要求: 不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:Major Responsibilities: Take the responsibility for implementing and delivering regulatory submission and approval and maintenanc... 查看全部
2017-07-20 ~2018-02-23      本单位有 32 个职位正在招聘  

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工作地点: 上海市静安区 专业要求: 不限 学历要求:本科 工作经验:3-5年

职位简介:Major Responsibilities:The role influences current and upcoming regulatory policies and reform in China and assists Head of GRS Ch... 查看全部
2017-07-20 ~2018-02-23      本单位有 32 个职位正在招聘  

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工作地点: 上海市浦东新区 专业要求: 临床医学 学历要求:本科 工作经验:1-2年

职位简介:岗位职责:1. 具体负责药品申报注册等工作。组织各相关部门进行注册资料的编写;根据药品注册的要求审阅、修改相应的注册资料并汇总。组织协调各相关部门接受国家对于药品注册的现场检查;跟踪已申报品种的注册审评进度。协调跟进。2. 常规和例行注册工作,如:申报资料递交... 查看全部
2017-07-20 ~2018-03-17      本单位有 32 个职位正在招聘  

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工作地点: 北京市 专业要求: 不限 学历要求:学历不限 工作经验:3-5年

职位简介:Regulatory Affairs (Senior) ManagerBeijingPurpose:The purpose of this role is to plan organize and oversee registration projects a... 查看全部
2017-07-20 ~2018-03-29      本单位有 29 个职位正在招聘  

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工作地点: 温州市龙湾区 专业要求: 医学生物化学 学历要求:大专 工作经验:

职位简介:1.大专以上学历,医学检验及相关专业。 2.具有一年以上实际体外诊断试剂检验工作经验。 3.肯钻研学习,责任心强。... 查看全部
2017-07-20 ~2017-09-06      本单位有 14 个职位正在招聘  

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工作地点: 北京市海淀区 专业要求: 不限 学历要求:学历不限 工作经验:

职位简介:岗位责职:1、负责三类有源、无菌医疗器械产品CFDA、CE注册工作;2、制定医疗器械注册计划,整理并提交注册资料,跟踪注册进程;3、及时收集、研读、掌握国家及欧盟最新的医疗器械注册相关法规;4、熟悉国家及欧盟生产、销售和医疗器械监管的相关法律法规文件;5、完成... 查看全部
2017-07-20 ~2018-06-19      本单位有 25 个职位正在招聘  

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工作地点: 重庆市九龙坡区 专业要求: 生物药物学 学历要求:本科 工作经验:

职位简介:岗位职责1、 按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;2、指导和参与临床前研究资料的编写;3、 参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作;4、负责对各临床试验中心的试验项目的实施情况进行协调和监督;5、负责与临床医师协作进行临床试验受试者的筛选、入... 查看全部
2017-07-20 ~2018-06-20      本单位有 10 个职位正在招聘  

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工作地点: 北京市 专业要求: 药学 学历要求:硕士 工作经验:6-10年

职位简介:职责范围:注册事务1、 负责药物申报相关事宜,包括IND、BLA或者NDA;2、 负责组织起草注册相关材料;3、 负责建立与药审部门专家的沟通渠道;4、 负责建立专家库;5、 负责动态跟踪与公司产品相关的最新研究进展、竞争者、国内外相关法规;6、 负责组织项目... 查看全部
2017-07-20 ~2018-06-26      本单位有 15 个职位正在招聘  

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