量子高科集团是一家具有雄厚资本实力和强大国际化产业投资运作能力的跨国集团,业务发展涉及药物临床、制药工业、新药制剂等诸多学科,经过数年的投资运作,已构成良好资源配置的"量子系"企业群。
量子高科(北京)研究院是由量子高科集团(香港)投资的外商独资企业。作为集团的核心企业,主要专注于国际领先的制剂及制药技术和以高新技术推动现代中 药发展两大研究目标,通过强大的资源支撑和建立开放的研究开发体制,为实现综合性健康产业集团的企业战略提供技术保障。
招聘岗位:
职位描述
1、协助完成除质量研究和工艺研究之外的部分药品注册申报资料的撰写。
2、协助项目组对所有药品注册申报资料(包括补充申请的资料)进行收集、整理、审核、反馈、编写、翻译和申报。
3、负责对拟立项品种进行评估、注册可行性的分析以及部分报告的撰写。
4、配合项目组对已申报品种的审评进度进行跟进。
5、负责和药审中心的审评专家进行沟通、交流。
职位描述
1.药物制剂或药学相关专业,本科,英语四级以上;
2.能够独立承担实验方案的具体实施工作,并按时按要求完成实验任务,并整理清晰、完整、真实的实验记录报告。
3.具备较强的实验动手能力,细致认真,擅于观察、分析、总结问题;
4.熟悉实验室所用常规仪器设备的操作规程及保养维护流程。
5.能够独立完成试验过程中涉及仪器SOP的起草、修改和完善工作;
6.具备较强的学习能力、执行能力,热爱本职工作,具有团队协作精神。
职位描述
1、药物制剂或药学相关专业,硕士,英语六级以上;
2、熟悉新型药物制剂研究工作,并有一定制剂经验;
3、掌握制剂、分析基本技能,熟练应用制剂、分析各种仪器,依据方案独立完成实验和原始试验资料分析整理;
4、熟悉新药开发的相关工作并能独立撰写相关申报资料,具有冻干粉针剂剂型研究经验者优先;
5、具备较好的英文水平和新药开发项目的资料检索、整理能力;
6、具备较强的计划、执行能力和团队合作精神,认真、仔细、负责、积极的工作态度,热爱本职工作。
7、欢迎应届生。
职位描述
1、负责除质量研究和工艺研究之外的药品注册申报资料的撰写。
2、负责对所有药品注册申报资料(包括补充申请的资料)进行收集、整理、审核、反馈、编写、翻译和申报。
3、负责对拟立项品种进行评估、注册可行性的分析以及报告的撰写。
4、负责对已申报品种的审评进度进行跟进。
5、负责和药审中心的审评专家进行沟通、交流。
职位要求:
1、药学相关专业,硕士及以上学历;
2、英语6级、具有较强的专业英语能力;
3、可以进行国外相关注册产品信息的查询和汇总;
4、可以熟练的使用国外药品注册的相关网站进行检索和查询;
5、能够独立查阅国内外相关文献;
6、熟悉药品注册程序及相关的法律法规;
7、可以独立完成综述类注册申报资料的撰写和申报资料的整理、上报;
8、工作责任心强、具备良好的沟通能力;
9、熟悉药审中心的审评流程及人员等优先,有丰富经验者各方面条件可放宽。
联系我们:
地 址:北京昌平区何营路8号11号楼
网 址:http://www.qsorb.com.cn/
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