深圳市卫光生物制品股份有限公司

职位介绍： 1.制定医学事务中长期发展规划，提出产品医学定位、适应症拓展及生命周期管理的专业建议。 2.为市场、销售、准入等提供医学培训、问题解答及学术资料支持；维护与KOL、临床专家及学术机构的合作关系，组织或参与学术会议及专题会。 3.跟踪血液制品领域最新医学动态及竞争产品信息；负责产品不良反应监测与药物警戒工作，协助完成不良事件分析、评估与上报；对产品推广材料进行医学审核，确保科学合规。 4.负责临床试验方案设计、研究者筛选、项目启动、监查、结题等全流程管理；撰写研究方案、研究者手册、临床总结报告等医学文件，确保研究符合GCP及法规要求。 5.组织开展上市后临床研究、真实世界研究、药物经济学研究等，为产品价值挖掘及市场准入提供循证医学证据。 6.建立健全医学事务管理制度与流程，组织法规培训，提升团队合规意识。 7.完成上级交办的其他临时任务。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，医学、药学等相关专业。 2.5年以上相关工作经验，持有相关职称者优先。 3.具备良好的内外部沟通能力，能主动建立并维护与经销商、医护人员、专家、患者等的关系。 4.熟练操作办公软件，具备较强的文献查阅能力和写作水平，具备良好的组织会议能力； 5.学习能动性强，适应频繁出差。