高博医疗集团

1、制定医学监查计划、方案偏离管理、文件审核、培训、安全性事件管理、累计数据审核、医学监查报告等； 2、临床研究中的各类医学支持； 3、SAE个案报道、SUSAR、DSUR、风险管理计划等的医学审核； 4、报价及竞标等商务支持； 任职资格 1、临床医学或基础医学专业硕士； 2、1-3年医药企业或CRO公司医学相关经验，或临床相关工作经验； 3、英语可以作为工作语言； 4、具备优秀的临床研究思维和分析处理专业问题的能力、并具备沟通技巧与工作协调能力、团队协作能力、应变能力；