北京昭衍新药研究中心股份有限公司成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、梧州、广州、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有1500余人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药评价及医疗器械评价等服务项目。