郑勤龙
医学检验科分子诊断实验室主任
研究员，医学检验科分子诊断实验室主任，上海医科大学学士，美国俄克拉荷马大学（The University of Oklahoma）健康医学中心博士后。
1989 年毕业于同济医科大学儿科血液学专业，获硕士学位；1994 年~1999 年在美国俄克拉荷马大学（The University of Oklahoma）健康医学中心博士后，主要研究方向为肿瘤早期检测及筛查。
1999 年~2003年在美国俄克拉荷马大学健康医学中心生化和分子生物学系任研究助理，主要从事蛋白质翻译后修饰糖基化转移酶的分子克隆，糖化组学及其基因调控的研究。2003年~2004 年在美国洛杉矶加州大学临床病理和检验医学系，美国癌症研究所（NCI）癌症早期检测生物标志物参比实验室任高级研究员，参与 NCI组织的前列腺癌、肺癌、直肠癌和卵巢癌早期筛查项目的生物标志物检测和质量控制。2005 年在美国俄克拉荷马医学研究基金组织任高级研究员，从事生物细菌感染的监测及控制和治疗的研究。
2006 年 8月加入北欧生物科技（北京）有限公司（丹麦独资），任首席运营官，负责公司的建立、实验室设置及公司全面的研发和运行管理。他建立了公司的生物标记物和药物筛选研发技术平台和体外诊断试剂生产平台，主持公司包括慢性退行性疾病的生物标记物检测的研发及药物筛选在内的20 多个项目，其中有 3 项生物标记物检测方法和 1 项药物治疗方法获得国际专利。
2012 年起，兼任北欧国际生化病理研究中心（北京）公司（丹麦独资）负责人，负责公司 CAP 认证的医学检验实验室的管理和运营。2014年受聘于上海华测艾普医学检验所，任首席运营官，该公司由美国洛杉矶加州大学和深圳华测检测合资建立。在他的带领下，华测艾普按照 ISO15189和美国病理学家协会（College of American Pathologists，简称 CAP）等国际质量标准管理体系的要求，建立和设置了包括分子病理、血液、生化、免疫、微生物、细胞和分子遗传等学科完整的检验医学实验室。
30 多年在中美生物医药实验室工作的经历，擅长开发生物标记物检测方法，并将生物标记物应用于疾病的风险评估、早期诊断、预后及药物筛选及药效监测，拥有丰富的质控和质量保证的经验。他熟知CAP， CLIA 和 GCP/GLP 的要求和技术指导原则，在国内外医学杂志发表科研论文共计 50 余篇。现任美国癌症研究学会会员。
研究员，医学检验科分子诊断实验室主任，上海医科大学学士，美国俄克拉荷马大学（The University of Oklahoma）健康医学中心博士后。
1989 年毕业于同济医科大学儿科血液学专业，获硕士学位；1994 年~1999 年在美国俄克拉荷马大学（The University of Oklahoma）健康医学中心博士后，主要研究方向为肿瘤早期检测及筛查。
1999 年~2003年在美国俄克拉荷马大学健康医学中心生化和分子生物学系任研究助理，主要从事蛋白质翻译后修饰糖基化转移酶的分子克隆，糖化组学及其基因调控的研究。2003年~2004 年在美国洛杉矶加州大学临床病理和检验医学系，美国癌症研究所（NCI）癌症早期检测生物标志物参比实验室任高级研究员，参与 NCI组织的前列腺癌、肺癌、直肠癌和卵巢癌早期筛查项目的生物标志物检测和质量控制。2005 年在美国俄克拉荷马医学研究基金组织任高级研究员，从事生物细菌感染的监测及控制和治疗的研究。
2006 年 8月加入北欧生物科技（北京）有限公司（丹麦独资），任首席运营官，负责公司的建立、实验室设置及公司全面的研发和运行管理。他建立了公司的生物标记物和药物筛选研发技术平台和体外诊断试剂生产平台，主持公司包括慢性退行性疾病的生物标记物检测的研发及药物筛选在内的20 多个项目，其中有 3 项生物标记物检测方法和 1 项药物治疗方法获得国际专利。
2012 年起，兼任北欧国际生化病理研究中心（北京）公司（丹麦独资）负责人，负责公司 CAP 认证的医学检验实验室的管理和运营。2014年受聘于上海华测艾普医学检验所，任首席运营官，该公司由美国洛杉矶加州大学和深圳华测检测合资建立。在他的带领下，华测艾普按照 ISO15189和美国病理学家协会（College of American Pathologists，简称 CAP）等国际质量标准管理体系的要求，建立和设置了包括分子病理、血液、生化、免疫、微生物、细胞和分子遗传等学科完整的检验医学实验室。
30 多年在中美生物医药实验室工作的经历，擅长开发生物标记物检测方法，并将生物标记物应用于疾病的风险评估、早期诊断、预后及药物筛选及药效监测，拥有丰富的质控和质量保证的经验。他熟知CAP， CLIA 和 GCP/GLP 的要求和技术指导原则，在国内外医学杂志发表科研论文共计 50 余篇。现任美国癌症研究学会会员。