职位描述
工作内容：
1. 协助研究者完成临床试验的组织、协调与实施，确保试验过程符合GCP及相关法规要求。
2. 负责受试者筛选、入组及随访管理，确保数据收集及时准确。
3. 组织并参与临床试验相关会议，记录会议纪要，并跟踪落实会议决议事项。
4. 管理和维护试验文档，确保文件完整性和准确性。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医药学相关专业背景。
2. 拥有初级及以上专业技术职称。
3. 至少1-3年临床药物试验或相关领域工作经验。
4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立解决问题。
5. 了解GCP原则及相关法律法规，熟悉临床试验流程。
工作地址
山东济南市市中区二环南路1701号
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