临床监查员CRA—上海

面议 上海 1-2年 本科 全职
正大天晴药业集团股份有限公司 2017-08-18 更新 2017-10-10 截止

临床监查员CRA—上海

职位描述
岗位要求:
- 学历:本科、硕士;
- 专业:临床医学、临床药学、药学、药理、生理、病理、毒理等;
- 至少2年以上临床试验项目经验,独立承接、执行过3个以上临床试验项目;
- 英语听说读写熟练;
- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;

岗位职责:
- 主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排;
- 整个项目的质量控制及稽查;
- 临床试验流程图中1-15的撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;
- 选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;
- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;
- 临床试验相关文件归档确认。
职位要求
  • 临床药学,临床医学临床医学其他学科

  • 本科

  • 1-2年

工作地址

上海

查看地图
联系人
陆金苗

正大天晴药业集团股份有限公司

制药/生物工程

医药企业 其他

1000~9999人

近两周简历处理率 20%
Copyright © 2007-2017 DXY All Reserved. 浙B2-20070219(含BBS)