临床协调员(CRC)--杭州

面议 浙江杭州市 经验不限 学历不限 全职
北京联斯达医药科技发展有限公司 2017-08-18 更新 2017-10-23 截止

临床协调员(CRC)--杭州

职位描述
岗位职责:

根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);

7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;

8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;

9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。




任职要求:

1.教育背景:

本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。

2.工作经验要求:

有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。

3.语言能力 :

英语四级,六级优先。

4.电脑相关知识:

熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

5.其它:

关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。




工作地址

北京市朝阳区常营龙湖长楹天街西1-1-2203
职位要求
  • 学历不限

  • 经验不限

工作地址

浙江杭州市

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联系人
张景迪 jingdi.zhang@linkstart.com.cn

北京联斯达医药科技发展有限公司

医疗/护理/保健/卫生

医药企业 其他

100~499人

近两周简历处理率 65%
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