临床监查员(CRA)

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7,000-12,000 广西南宁市 1-3年 本科 全职
北京康众时代医学研究发展有限公司 2021-08-02 更新 2021-09-26 截止
临床监查员(CRA)
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职位亮点
五险一金 节日福利 带薪年假 晋升机会
职位描述
任职要求:
1、医、药学专业本科以上;
2、具有较好的文字功底、医学知识,两年以上工作经验;
3、具有较好的专业沟通能力、表达能力、组织能力;
4、有临床监查工作经验、了解临床试验流程;
5、能够适应出差,有良好的应变能力和抗压能力,能独立作业也可配合团队合作。
岗位职责:
1、协助上级领导药品临床试验基地的选择及调研评估;
2、协助上级领导按照检查计划完成临床试验的监查工作,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、SOP\相关法规等进行;
3、协助设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;
4、协助试验数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性;
5、协助管理各个临床试验中心的临床试验药品及物资;
6、协助报告和协调解决试验过程中出现的问题及突发事件;
7、定期完成相关文件归档及领导安排的其他相关工作等任职
职位要求
  • 临床医学,药学

  • 本科

  • 1-3年

  • 初级

  • 未填写

工作地址

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