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资深的CRA; 一般在CRO 公司(正规的,做多国多中心试验)做了3年都是资深的CRA。 CRA发展的...
和GCP规范; 3、具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力,以及专业英语阅读和写作能力。 ...
实验和原始试验资料分析整理; 4、熟悉新药开发的相关工作并能独立撰写相关申报资料,具有...
需要负责协调诸如数据管理和统计,中心试验室协调、样本出口、药品供应等等关系到整个项目顺利进展的事情。 ...
400多种各类药品注册上市,在新药研发、注册方面积累了丰富的经验。自1999年以来,一直是北京市高新...
分析副总监 申请 药品分析经理 ...
)的试验流程;4. 每次访视在原始记录上的药品使用剂量,使用方法;5. 入组筛选表的记录是否符合...
药/制剂的质量分析和稳定性研究工作,制定药物制剂质量标准; 2、整理药品申报资料; 3...
创收的一个副业,成本也非常低,而CRO企业的处境则完全不同。特别对于药品临床前试验,这需要很多投入...