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辅助科室(广东广州市)
院长/医院管理(广东广州市)
CRA
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面议
广东广州市
1-3年
本科
全职
广东凯普生物科技股份有限公司
2024-04-27 更新 2024-06-02 截止
CRA
职位福利
提供住宿
五险一金
餐补
专业培训
职位描述
岗位职责:
1. 按照法规对临床试验进行监督,跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度,保证临床试验的正常进行;
2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范;
3. 评估并确保试验项目的质量和完整性;
4. 定期总结和完成临床试验进展报告;
5. 查阅中外文献,跟踪本领域最新进展;
6. 上级布置的其他任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学、护理学相关专业,临床医学专业更佳;
2. 1-3年临床试验相关工作经验,能独立进行监查;
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格更佳;
4. 具有较强的合作意识和高度的责任心,良好的组织、沟通能力及团队合作精神,能与合作方建立有效的人际关系;
5. 具备一定的英语阅读及写作能力;
6. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件;
7. 能够适应出差。
职位要求
专业要求
临床医学
最低学历
本科
工作年限
1-3年
职称要求
不限
工作地址
广东广州市广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号凯普产业园
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