生物分析组长（宫丽崑课题组）

11,666-14,166 广东中山市 1-3年硕士全职

中科中山药物创新研究院 2024-04-27 更新 2024-07-11 截止

生物分析组长（宫丽崑课题组）

职位福利: 五险一金提供住宿引进补贴免费班车节日福利带薪年假定期体检科研经费

职位描述: 一、课题组长简介
宫丽崑博士，中科中山药物创新研究院研究员、博士生导师、课题组长。兼任中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会，以及生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会副主任委员，中国药理学会药物毒理委员会秘书等社会团体职务。
中科院上海药物研究所药理学博士，2008年底日本东京大学药学院分子药物动态教室完成博士后研究工作回国。致力于各类创新药物非临床安全性评价研究20余年，建设了符合国际多边GLP规范安全性评价关键技术体系，服务支撑100余品种获IND许可或上市，其中国际申报50余品种。同时，课题组围绕药物靶器官毒性、免疫毒性机制和疾病分子机制等开展探索性研究，在STTT，Cell Discovery，APS，Toxicology等领域知名期刊发表SCI论文70余篇，申请/授权国内外专利16项，承担国自然、新药创制重大专项等课题20余项，获“国家科学技术进步奖”二等奖、“中国药学会科学技术奖”一等奖等奖项。
二、研究方向
药物毒理学
三、招聘岗位
（一）岗位职责：
1 开发LC-MS/MS生物分析方法，解决验证和分析中发生的疑难问题；
2 领导生物分析部门开展方法开发、验证和样本分析，确保合规性和时效性；
3 培训组员，内容包括技能培训和规范性培训，确保其技能水平和规范性与项目需求一致；
4 关键仪器设备维护与保养；
5设计并实施体外ADME分析和体内药代动力学研究，配合并支持药物发现工作；进行样品浓度测定、开发分离方法并能完成质谱图的解析，进行化合物的结构鉴定；
6 完成部门负责人或上级领导指定的其他工作任务。
（二）任职要求：
1 硕士及以上学历，分析化学、药物分析、生命科学等专业；
2 具有生物分析2年及以上工作经验；
3 良好的office软件应用及语言沟通能力；
4 熟悉生物分析相关GLP法规 (NMPA/FDA/OECD).
5 具备良好的的英文读写能力；
6 具备良好的沟通能力，工作认真负责、细致，有责任心。

职位要求

专业要求
分析化学,药物分析
最低学历
硕士
工作年限
1-3年
职称要求
不限
招聘人数
1

工作地址: 广东中山市翠亨新区中瑞（欧）工业园健康医药示范区查看地图

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