药品质量管理员

1、执行国家有关药品管理的法律、法规，督促执行公司GSP； 2、完善药品质量管理网络，监控药品质量； 3、负责首营企业和首营品种的质量审核； 4、负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 5、管理计算机系统的基础数据及按药监部门要求上传经营数据； 6、协助不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录； 7、协助质量档案管理； 8、协助部门负责人做好质量培训工作，并建立好培训记录档案。