工作内容： 1. 负责产品质量管理，确保产品符合国家药品法规及企业内部标准。 2. 对生产过程进行监督和检查，记录并分析数据，及时发现并解决质量问题。 3. 参与质量管理体系的建立和完善，推动GMP等质量体系的有效运行。 4. 协助完成产品注册、变更等相关文件资料准备。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业。 2. 拥有1-3年医药行业QA工作经验者优先考虑。 3. 熟悉中国及国际药品生产质量管理规范（GMP）及相关法律法规。 4. 具备良好的沟通协调能力，能够独立解决问题。 5. 工作认真负责，注重细节，具有较强的学习能力和团队合作精神。