CRC临床研究协调员

面议 浙江杭州市 经验不限 大专 全职
法默研萃医药科技(杭州)有限公司 2017-08-18 更新 2017-11-08 截止

CRC临床研究协调员

职位描述
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。
6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求: 
1、护理学、药学、临床医学等相关专业,大专及以上学历;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、良好的英语读写能力;
6、能熟练使用办公软件;
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。
职位要求
  • 药学

  • 大专

  • 经验不限

工作地址

浙江杭州市

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联系人
顾小姐 gl@runtrial.com

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20~99人

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