岗位职责：
1、负责医疗器械产品的报批、注册工作和相关项目的实施。
2、整理产品注册资料：根据公司注册计划安排，撰写、提交注册申请、档案及其他相关材料。送相关药监局申报。
3、临床验证：协调相关的医疗机构，组织并完成产品的临床验证工作，整理临床验证资料。
4、能够独立完成产品标准，检测及与监管部门的沟通
5、注册程序跟踪：产品名称及说明书的文字确认,样品送检测机构检验;产品及资料报送相关检验机构和审评机关，及时跟踪注册各个环节，保证顺利进行。
任职要求：
1、医学等相关专业，专科以上学历；
2、两年以上医疗器械产品注册工作经验，有内审员证书。
3、熟悉医疗器械注册报批的工作程序，可熟练操作相关业务；
4、良好的沟通技巧和协调能力。
5、富有团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力。
工作地点是上海，有兴趣的发至邮箱：qu.lili@fescoadecco.com
联系人：屈莉莉
联系电话：13818136896
E-mail：qu.lili@fescoadecco.com
