上海药明康德新药开发有限公司2013招聘信息

上海药明康德新药开发有限公司2013诚聘英才

招聘岗位：
CRC-临床协调员 （ 重庆、四川、江苏、天津、吉林、湖北、广东、浙江、上海、北京、 哈尔滨 ）

职位描述
职责： 
⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

要求： 
⒈本科及以上学历，高级护理或临床医学专业毕业；
⒉有1年以上临床护理工作经验；
⒊了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
⒋具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 
⒌有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
⒍英语良好，读写能力佳；
⒎能熟练应用office等办公软件；
⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

备注：有肿瘤项目经验优先 

CRC Manager-临床协调经理
职位描述

工作职责： 
1. 负责管理区域CRC团队，确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求； 
2. 评估分配临床协调工作量，评估CRC工作完成质量； 
3. 及时辅导CRC的工作开展情况，并给予指导； 
4. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调，促进CRC工作顺利开展； 
5. 定期组织召开团队会议，负责团队建设活动； 
6. 协助完善更新相关规章制度及SOP，开展CRC业务培训和指导； 
7. 协助商务发展部门与客户沟通合作，促进相关业务顺利发展。 

岗位要求： 
1. 临床医学、药学、护理学等医药相关专业背景，本科学历； 
2. 具有5年以上医药行业工作经验，临床试验监查工作经验（CRA经验）3年，接受过规范GCP、SOP培训； 
3. 愿意从事SMO/CRC业务相关工作，愿意在临床协调领域进行职业发展。 
4. 英语六级水平，读写应用能力好； 
5. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件； 
6. 良好的沟通、协调能力，具有团队管理经验。


药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。

十多年来，药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初，药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来，我们又新增了一系列一体化服务，包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。



从 2000 年 12 月创立至今，药明康德的员工数从4 人增长至 7000 多人，实验室由当初仅有的一间增长到现在近30 万平方米的研发基地及生产厂房。与此同时，药明康德还在不断增强服务能力，拓宽服务领域，以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发外包服务公司，药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

联系人： 人力资源部
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