东方妍美（成都）生物技术股份有限公司

工作职责： 1. 临床研究项目执行与支持 依据 GCP（医疗器械临床试验质量管理规范）及研究方案，协助开展医美产品临床试验、真实世界研究，包括受试者筛选入组、知情告知、定期随访、数据核对等全流程事务性工作； 负责临床试验文档管理，完成病例报告表（CRF）填写与质控，按规范归档研究文件； 管理试验用产品等，跟进项目进度收集并上报研究过程中的不良事件 / 不良反应 2. 医学学术与事务支持 检索梳理医美领域前沿文献、行业指南与监管政策，为产品研发、学术定位提供医学证据支撑； 协助撰写各类医学资料，包括产品医学话术、学术 PPT等； 协助维护外部专家学术合作，参与学术会议、专家研讨会的筹备与内容支持； 搭建产品医学知识库，为市场、销售等部门提供专业答疑，配合开展内部医学培训 3. 合规与质量管理 跟进医美行业医疗器械监管法规，确保研究与产品相关工作符合合规要求； 协助建立、更新医学相关标准操作流程（SOP），参与内部质量核查与流程优化 任职资格： 1. 学历与专业背景 全日制本科及以上学历，临床医学、皮肤性病学、基础医学、护理等相关专业，接受优秀应届毕业生 2. 专业知识储备 掌握基础医学、皮肤生理学知识，对注射填充产品的作用原理有基础认知优先 3. 核心技能要求 具备独立的文献检索与信息整合能力，可熟练使用 PubMed、知网、万方等专业数据库； 熟练使用 Office 办公软件，具备基础的数据整理与统计能力； 具备基础医学撰写能力，可独立完成文献综述、研究简报等基础文档 4. 综合素质要求 工作严谨细致，责任心强，对数据准确性有高度要求，具备较强的执行力与条理性； 学习能力强，能快速跟进医美领域新技术、新法规与行业动态； 具备较强的抗压能力，可适配项目制的工作节奏