北京智博高科生物技术有限公司

工作职责 1. 放射性药物生产、质检岗位轮岗实习，严格遵循GMP规范与实验操作SOP。 2. 操作高效液相色谱（HPLC）、γ计数器等分析仪器，完成样品前处理、数据采集与结果计算，确保数据准确可追溯。 3. 记录实验过程与原始数据，撰写分析报告，及时反馈异常结果并协助排查问题。 4. 参与实验室设备的日常维护、校准与验证，保障仪器设备的稳定运行。 任职要求 1. 硕士学历，药学、分析化学、生物工程等相关专业，熟悉放射性药物分析原理优先。 2. 掌握HPLC、γ计数器等分析仪器的操作方法，具备实验室安全防护意识，了解放射性物质操作规范。 3. 具备严谨的实验态度与数据处理能力，能独立完成实验方案执行与报告撰写。 4. 了解药品GMP规范及相关法规要求，有生物制药或放射性药物实验室工作经验者优先。 5.符合要求都得优秀毕业生享引进政策。