临床研究协调员（CRC）（派遣）

工作内容： 1. 协助研究者完成临床试验的准备、实施及结束工作。 2. 负责受试者筛选入组、访视安排等日常管理工作。 3. 确保研究数据准确录入，及时更新维护研究文档。 4. 与伦理委员会保持沟通，确保研究符合相关法规要求。 5. 协调研究团队内部以及与外部机构之间的合作。 任职要求： 1. 医学相关专业背景，大专及以上学历。 2. 至少1-3年临床研究协调员工作经验。 3. 熟悉GCP原则及相关法律法规。 4. 具备良好的沟通能力和团队协作精神。 5. 能够熟练使用办公软件，如Word, Excel等。 6. 有较强的责任心和服务意识，能够承受一定的工作压力。