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职位描述
岗位职责: 1、制定与实施战略:根据机构(医院、研究所、企业)的整体科研或临床目标,制定生物样本库的长期发展规划和年度工作计划; 2、体系设计与优化:主导建立并持续完善生物样本库的完整管理体系,包括标准化操作流程(SOPs)、信息化系统(LIMS/BIMS)、样本编码体系和质量保证体系; 3、预算与资源管理:负责样本库的年度预算编制、审批与执行控制,管理大型设备采购、耗材供应及运维成本; 4、监管全流程:监督并确保样本(组织、血液、体液等)的采集、处理、运输、储存、分发和销毁全生命周期活动严格遵循SOPs和国际标准(如ISBER最佳实践、CNAS认证要求等); 5、监管质量控制体系:建立全面的QA/QC程序,包括定期监测设备(液氮罐、超低温冰箱)运行状态、环境条件、样本质量(如DNA/RNA完整性检测)以及流程审计; 6、监管样本库信息化管理:负责生物样本库信息管理系统的选型、实施、维护与升级,确保样本数据、临床信息及元数据的准确、安全录入与整合,实现全程可追溯; 7、安全管理:制定并执行生物安全、化学品安全及设备安全规程,应对突发事件(如断电、设备故障)。 任职资格: 1、学历/学位:硕士及以上; 2、专业/学科方向:生命科学、基础医学、临床医学、病理学、检验医学、生物信息学、公共卫生或相关交叉学科; 3、熟悉精准医学、转化医学等流程与需求; 4、工作经历:至少 5-8年 在生物样本库、核心实验室或相关生物医药研发机构的工作经验;具有具有从零到一建设或全面改造升级一个中型及以上规模生物样本库的完整经验者优先。
职位要求
专业要求
病理学,基础医学其他学科,临床医学其他学科,生物信息学
最低学历
硕士
工作年限
5-10年
最低职称
不限
工作地址
浙江杭州市余杭区浙江省杭州市余杭区良渚街道杭北科创园3号楼
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