临床药师

【岗位职责】 本岗位依托上海市重点学科平台，结合日常药学服务、临床支持与药物临床试验规范，承担以下工作： 一、日常药剂科基础工作 药品调剂与管理： 负责门急诊/住院药房的处方审核、调配、核对及发放；参与药品入库验收、效期管理、库存盘点及温湿度监控，确保药品质量与安全。 药学信息咨询： 为患者及医护人员提供用药指导、药物相互作用、配伍禁忌等咨询服务。 药品不良反应监测： 负责上报药品不良反应（ADR），参与院内ADR分析、反馈及预警。 药事管理： 参与科室质量控制（质控）检查、麻醉/精神药品等特殊管理药品的专项管理工作。 二、临床药学工作 临床查房与会诊： 深入临床科室（如ICU、肿瘤科、心血管科等）参与查房、病例讨论及多学科会诊（MDT），提出个体化用药建议。 治疗药物监测： 开展治疗药物监测（TDM），根据血药浓度、基因检测结果调整用药方案。 抗菌药物管理： 参与医院抗菌药物管理（AMS），审核特殊使用级抗菌药物，促进合理用药指标达标。 药学路径制定： 参与制定或优化临床用药路径、围术期预防用药方案等标准化文件。 患者用药教育： 对重点患者（慢性病、移植、肿瘤等）进行出院带药教育及长期随访。 三、药物临床试验（GCP）相关工作 试验药物管理： 负责Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验中试验用药品的接收、储存、分发、回收、退还及留样全流程管理，确保符合GCP及SOP要求。 随机化与盲法执行： 配合研究者执行随机化方案、维持盲态或准备应急破盲信件。 文件与记录： 完整、及时填写试验用药品相关记录（如分发回收表、温湿度记录、库存日志），确保可追溯性。 迎检与质控： 协助接受申办方监查、机构内部质控及药监部门视察/稽查，对发现问题进行整改。 伦理与法规： 参与临床试验方案中药学相关部分的撰写或审核，确保试验药物管理符合伦理与法规要求。 四、学科建设与科研工作（重点学科特色） 参与申报国家级、省部级科研课题，发表高水平SCI或核心期刊论文。 协助指导研究生、进修生及本科实习生带教工作。 参加国内外学术会议，掌握药学前沿动态，推动新技术（如定量药理学、药物基因组学）在临床的应用转化。 【任职要求】 基本条件： 学历： 全日制硕士研究生及以上学历。博士研究生优先。 专业： 药学、临床药学、药理学、药物分析、药剂学等相关专业。 资质： 具有药师及以上专业技术资格；具有临床药师岗位培训证书（或已完成规范化培训）者优先。 核心能力： 熟悉医院药剂科日常运营流程及药事管理法规。 掌握临床药学专业知识，具备独立开展药学监护、用药教育的能力。 了解药物临床试验质量管理规范（GCP）及相关指导原则，有GCP培训证书或参与过临床试验项目经验者优先。 具备良好的数据分析、文献检索及科研写作能力（博士要求以第一作者发表过≥3分SCI论文者优先）。 英语六级及以上，能熟练阅读英文文献及撰写英文摘要。 综合素质： 具有良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力。 工作严谨细致，责任心强，具有服务意识和持续学习的内驱力。 【我们提供】 平台优势： 上海市重点学科平台，与顶尖临床、科研团队合作，参与高水平GCP项目的机会。 职业发展： 优先推荐攻读在职博士后、出国访学、参加国内外学术交流；提供科研启动基金支持。 薪酬待遇： 事业单位同工同酬工资标准+绩效奖金。 其他福利： 五险一金、带薪年假、定期体检、工会福利、协助办理上海落户等。