临床协调员（CRC）-南京

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）