临床协调员CRC－苏州

职责描述： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，负责临床项目启动阶段的项目启动工作； 2、根据试验方案，与相应的研究中心进行方案和项目相关问题的沟通，为项目筛选合适的研究中心； 3、协助进行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告； 4、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件； 5、负责临床项目启动阶段的研究财务管理； 6、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作； 7、协助研究中心启动前药品及试验物资的接收工作； 8、负责管理临床项目启动阶段的进展情况，并将进展情况及时反馈给直线上级和申办方； 9、完成直线经理分配的其他工作； 任职要求： 1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学、生物医药卫生相关专业； 2、半年及以上临床试验相关经验者优先； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； ４、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强； ５、英语CTE-4及以上优先，读写能力佳； ６、能熟练应用Office等办公软件；