上市前医学经理

1、负责小分子新药I期临床试验方案的撰写与医学相关资料的审核，确保符合法规要求及项目目标； 2、负责II/III期项目的CRO对接与管理，参与临床试验设计、数据管理流程优化及信息调研工作，推动项目科学性与合规性； 3、编制项目计划、进度报告及总结文档，定期向管理层汇报项目进展，确保各阶段任务按时完成； 4、协调跨部门资源，推动医学研究、临床试验及数据管理等工作的顺利开展，提升整体项目执行效率； 5、与外部合作伙伴（CRO等）保持良好沟通，确保项目在合规框架下高质量交付，并持续优化合作机制。 任职要求： 1、硕士及以上学历，医学、药学或相关专业背景优先； 2、具备3年及以上医学项目管理经验，熟悉临床试验全流程，有II/III期大临床项目经验者优先； 3、熟悉项目计划制定、进度报告编制及资料审核流程，具备良好的数据分析与沟通协调能力； 4、有CRO对接与管理经验者优先； 5、具备良好的英文读写能力，能够熟练查阅英文文献及撰写英文医学资料。