药物临床试验机构（GCP）专员

岗位职责： 1协助机构办主任开展临床试验项目立项、过程管理、结题归档； 2 GCP相关文件资料的制定、审核、接收、整理及保存； 3组织机构相关培训与会议； 4维护项目台账，负责档案管理，协助合同经费初审、稽查核查迎检； 5对接第三方人员（申办方、CRO、CRA、CRC）、院内临床试验相关科室与伦理委员会。 任职资格： 1教育背景：具有医学、药学、公共卫生专业本科以上学历； 2培训证明：通过国药监局临床试验GCP培训，获得相应培训证书； 3工作经验：具备在三级医院GCP机构办公室工作经验； 4综合素养：熟练办公软件，文字撰写能力强，具备良好沟通能力、高度保密意识。