CRC

岗位职责: 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告: 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、教育背景:大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上（优秀可放宽要求）; 3、电脑相关知识:熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件 4、沟通能力：有一定的表达能力、倾听能力以及反馈能力 工作地点：北京、上海、广州 如感兴趣私聊：陈经理******** （********_irxhe7wwk72m22）