职位描述
职责描述:
1. 牵头体外ADME专题试验方案设计、可行性论证,严格遵循GLP法规及相关指导原则。
2. 统筹体外ADME试验全流程实施,监督试验操作、样本处理及检测环节的规范性与数据准确性。
3. 负责试验团队管理与技术指导,解决体外ADME试验过程中的技术难题及合规性相关问题。
4. 审核试验原始记录、检测数据及专题报告,确保数据真实、完整、可追溯,符合GLP要求及客户标准。
5. 对接内外部客户,汇报试验进展,处理沟通协调、合规核查及专题报告交付相关事宜。
任职要求:
1. 药学、药理学、生物制药等相关专业,硕士及以上学历,2~4年CRO机构体外ADME相关工作经验。
2. 熟练掌握体外ADME试验核心技术(如代谢稳定性、转运、蛋白结合等),具备独立开展试验的能力。
3. 熟悉生物分析及药代领域GLP法规、指导原则,掌握体外ADME试验流程与质量管控要点。
4. 具备试验方案设计、复杂数据处理及技术问题解决能力,工作严谨细致,责任心强。
5. 具备良好的沟通协调能力,能高效对接内外部,带领团队保质保量完成项目交付。
工作地址
江苏苏州市虎丘区苏州工业园区斜塘街道(江苏)自由贸易试验区苏州片区裕新路108号2号楼,3号楼苏州赛赋新药技术服务有限责任公司

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