药品质量QC

职位介绍 岗位职责： 1、负责技术部新药项目的方法转移工作； 2、负责新药注册资料中技术部分的撰写、审核工作； 3、负责就方法学研究及策略与官方或外部咨询沟通工作； 4、负责商业化QC检测相关文件起草工作； 5、负责部门内质量事件处理； 6、负责实验室运营。 任职资格： 1、具有生物药分析方法开发、验证或者检测经验； 2、具备欧美等国外市场药品注册递交经验； 3、有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力； 4、英文水平良好，能作为工作语言； 5、具备实验室管理经验。